静电放电（ESD）测试是电磁兼容性EMC测试中非常重要和基础的检测项目类型之一，它主要是评估电气和电子设备遭受静电放电时候的抗干扰特性?！ ∫谰荼曜糋B/T17626.2-2018，国际标准IEC61000-4-2:…
CE认证是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，…
IP防护等级测试？是一种评估电子设备外壳对固体物体（如灰尘）和液体（如水）防护能力的测试。该测试由国际电工委员会（IEC）制定，遵循IEC 60529标准，广泛用于各种电气、电子设备的防护性能测试…
振动试验的?的是模拟?连串振动现象，测试产品在寿命周期中，是否能承受运输或使?过程的振动环境的考验，也能确定产品设计和功能的要求标准。振动试验在产品设计、制造和运输过程中具有重要意义…
一、核心资质要求检测机构资质必须选择具备 CMA（中国计量认证） 和 CNAS（中国合格评定国家认可委员会） 双资质的第三方检测机构报告需加盖 CMA/CNAS章 及实验室公章，否则无效适用标准常规标准…
2024年11月25日，ETSI EN 301 893 V2.2.1版本正式被欧盟批准,将在2028年02月29日被要求强制执行。过渡期内，由于该版本目前还未被欧盟官方公报（OJ）引用，所以认证测试建议仍以旧版ETSI EN 301 …
2025年5月，由我国牵头制定的电气继电器领域《电气继电器 试验与测试 第6部分：触点电路电阻（或电压降）》（IEC 63522—6）、《电气继电器 试验与测试 第35部分：耐清洗剂》（IEC 63522—35）、…
2025年4月8日，欧盟委员会正式通过实施决议(EU) 2025/681，对医疗器械的协调标准(EU) 2021/1182进行了修订，新增了医用手套标准EN 455-1: 2020+A2:2024和EN 455-2:2024。作为欧盟医疗器械法规（M…