空气净化器出口欧盟需要符合机械CE认证（MD）、低电压CE认证（LVD）和电磁兼容CE认证（EMC）指令，具体的会根据产品本省存在一定的差别。空气净化器本身就和我们的生活息息相关，因此对于产品本身的安全性是消费者首先需要考虑的，另一方面就是其在净化空气上的效率和效果。如今国内的空气净化器随着工艺上的不断提升，也逐渐走向了国际市场的舞台，但要想顺利进入欧盟市场进行销售，空气净化器CE认证该如何办理呢下面和大家一起来看一下。

 　　在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就需要加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

空气净化器CE认证的流程：

　　1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

　　2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

　　5. 申请人提供技术文件。

　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　8. 技术文件审阅包括：

　　a. 文件是否完善。

　　b. 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

　　9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

　　10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

　　11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

　　12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

　　13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

　　14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

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