为确保医疗器械的质量以及临床医疗使用的安全、有效，必须对其生产过程中涉及到的非活性材料进行生物相容性评价，以用于生产工艺过程的监控及最终产品的放行。因此，生物相容性评价是生物材料研究中始终贯穿的主题，也是相关产品生产企业必须关注的问题。
生物相容性评价试验项目
生物相容性评价可按医疗器械接触人体的部位（如皮肤、黏膜、组织、血液等）、方式（直接、间接接触或植入）、时间（短时、长期和持久）和用途分类，一般所评价的生物相容性试验项目如下。
1.细胞毒性试验
本法是将细胞与医疗器械材料直接接触，或将材料浸出液加到单层培养的细胞上，观察器械、材料和/或其浸提液引起的细胞溶解、细胞生长抑制等毒性影响作用。
2.刺激与迟发性超敏反应试验
本试验用于评价从医疗器械中释放出的化学物质可能引起的接触性危害，包括导致的对皮肤与黏膜的刺激、口眼刺激，及迟发型接触超敏反应。
试验动物常用兔、豚鼠、金地黄鼠。
3.全身毒性试验
用材料或其浸提液，通过单一途径或多种途径（静脉、腹腔）用动物模型做试验。
试验动物常用小鼠。
4.亚慢性毒性（亚急性毒性）
通过多种途径，在不到实验动物寿命10％的时间内（例如，大鼠最多到90天），测定材料的有害作用。
试验动物常用兔、大鼠。
5.遗传毒性试验
该试验包括细菌性基因突变试验、哺乳动物基因畸变试验和哺乳动物基因突变试验。
用哺乳动物或非哺乳动物细胞、细菌、酵母菌或真菌测定材料、器械或浸提液是否能引起基因突变、染色体结构畸变以及其他DNA或基因变化。
6.植入试验
将材料植入动物的合适部位（如肌肉或骨），观察一个周期后，评价材料对活体组织的局部毒性作用。
试验动物常用兔、大鼠。
7.血液相容性试验
血液相容性是通过材料与血液接触（体内或半体内），评价其对血栓形成、血浆蛋白、血液有形成分和补体系统的作用。
上一篇：美容毛巾质检报告怎么办理？
下一篇：机动车国际法规动态详情介绍